Zejula（则乐，尼拉帕利）已纳入国家医保目录，显著提升卵巢癌患者的药物可及性，无论BRCA基因状态如何，患者均可通过医保报销减轻经济负担，实现无进展生存期（PFS）显著延长，并已获批用于全人群一线维持治疗，重塑长期生存价值。
自2020年起，尼拉帕利先后被纳入国家医保目录，覆盖铂敏感复发性卵巢癌及晚期上皮性卵巢癌一线全人群维持治疗适应症 。这意味着，无论是BRCA突变阳性还是阴性的患者，在完成含铂化疗并达到完全或部分缓解后，均可使用尼拉帕利进行维持治疗，并享受医保报销政策 。以西安为例，纳入医保后，符合条件的患者月均自付费用可低至三四千元，极大缓解了长期治疗的经济压力 。
尤为关键的是，尼拉帕利是目前首个且唯一在中国获批用于“全人群”一线维持治疗的PARP抑制剂。基于PRIMA研究数据，无论HRD状态如何，尼拉帕利均能显著降低疾病进展或死亡风险：
在总人群中，风险降低38%（HR=0.62）；
在HRD阳性患者中，风险降幅高达57%（HR=0.43） 。
这标志着治疗模式从“等待复发再治疗”转向“主动干预、及早遏制”，为更多患者争取更长的高质量生存时间。
对于BRCA阴性患者而言，尼拉帕利同样带来明确获益。NORA研究显示，非gBRCA突变患者使用尼拉帕利后，中位PFS从5.4个月延长至18.3个月，风险下降68% 。甚至有病例实现近6年无进展，展现出前所未有的长期生存潜力。
治疗期间建议采用个体化起始剂量（ISD）策略：基线体重<77kg或血小板计数<150,000/μL者起始剂量为200mg/日，其余为300mg/日，有助于提升耐受性，保障长期用药依从性 。同时需定期监测血常规与血压，及时管理血小板减少、贫血等常见不良反应 。
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